LaserMe by Neauvia FDA510(k)CLEARED
Dispositivo médico · Neauvia

LaserMe: láser fraccionado no ablativo de 1470nm, con evidencia clínica probada

Dispositivo médico de Neauvia Devices para resurfacing no ablativo: cicatrices de acné, estrías, lesiones pigmentadas y defectos morfológicos superficiales —arrugas y líneas finas incluidas. Desarrollado para dermatólogos, médicos cirujanos y clínicas estéticas que buscan resultados respaldados por ciencia, no por tendencia.

Uso exclusivo para profesionales de salud habilitados y con registro SEREMI vigente.

Imagen de campaña LaserMe: retrato en blanco y negro con el trazado ilustrado de la campaña sobre el rostro
Imagen de campaña oficial Neauvia — el trazado es ilustrativo, no indica zonas de tratamiento.
El desafío clínico

Entre la eficacia y el tiempo de recuperación

Cicatrices de acné, estrías y lesiones pigmentadas comparten un mismo problema clínico: son consultas frecuentes, con alto impacto en la calidad de vida percibida por el paciente, y con opciones de tratamiento que históricamente obligan a elegir entre eficacia y downtime. Los láseres ablativos son efectivos pero implican semanas de recuperación; muchos tratamientos tópicos, en cambio, ofrecen resultados limitados en tejido ya cicatrizado.

LaserMe fue desarrollado para ese espacio intermedio: un láser fraccionado no ablativo que actúa sobre la dermis sin comprometer la continuidad de la epidermis, dirigido a favorecer la remodelación de colágeno con un perfil de recuperación medido en días.

90%
de las mujeres desarrolla estrías en mamas y/o abdomen durante el embarazo
Korgavkar K, Wang F. Br J Dermatol 2015;172(3):606-15.
95%
de los pacientes con acné inflamatorio puede verse afectado por cicatrices
Gozali MV, Zhou B. J Clin Aesthet Dermatol 2015;8(5):33-40.
~100M
de personas desarrolla cicatrices tras trauma o cirugía cada año en países de ingreso medio — 15% requerirá intervención quirúrgica
Al-Shaqsi S, Al-Bulushi T. Sultan Qaboos Univ Med J 2016;16(1):e3-e8.

Cifras de prevalencia de la literatura citada en el brochure oficial Neauvia — describen el tamaño del problema clínico, no resultados de LaserMe. Los resultados del dispositivo están en la sección de evidencia clínica.

Cómo funciona

Fototermólisis fraccionada selectiva

El agua como cromóforo, no la melanina — clave para su perfil de seguridad en distintos fototipos.

Mecanismo

Zonas microtérmicas en la dermis

El láser diodo de 1470 nm tiene alta afinidad por el agua —el cromóforo principal del tejido— y baja afinidad por la melanina, con una penetración aproximada de 400 µm en la dermis. La pieza de mano crea columnas microscópicas de daño térmico controlado en la dermis, separadas por tejido sano intacto que actúa como reservorio de regeneración, estimulando colágeno nuevo sin dañar el estrato córneo ni el estrato granuloso de la epidermis.

Representación esquemática de las zonas microtérmicas de LaserMe en capas de la piel
Fuente: material oficial Neauvia — representación conceptual
Pieza de mano

Sensor de contacto integrado

Escáner de precisión que entrega el haz de forma perpendicular a la piel, con más de 40 niveles de escaneo fraccionado. El sensor de contacto indica por código de color si el tratamiento se realiza correctamente — sin necesidad de gafas protectoras para el paciente.

Pieza de mano de LaserMe con sensor de contacto, marca Neauvia
Fuente: material oficial Neauvia
Curva de coeficiente de absorción según longitud de onda para agua, hemoglobina y melanina, con los 1470 nm marcados
Fuente: material oficial Neauvia. Curva azul: agua. Curva roja: hemoglobina (HbO₂). Curva negra: melanina. La línea amarilla marca los 1470 nm.
Por qué 1470 nm

El agua absorbe donde la melanina no

El agua es el cromóforo primario del tejido: cerca del 70% de su composición. Los láseres de infrarrojo medio en el rango de 1300 a 1550 nm trabajan en longitudes de onda donde la absorción por agua es lo bastante débil como para permitir una penetración relativamente profunda del haz, y al mismo tiempo muy superior a la de la melanina.

Eso es lo que permite dañar de forma selectiva la epidermis y la dermis superficial sin que la melanina sea el cromóforo que compite por la energía — la base del perfil de seguridad de LaserMe en distintos fototipos.

Fototipos

Diseñado para tratar todo fototipo

Que el cromóforo sea el agua y no la melanina es justamente lo que permite trabajar en todo el rango Fitzpatrick: la energía no compite con el pigmento del paciente. El modo Basic lleva eso a la operación diaria — los programas preestablecidos se eligen por fototipo (I a VI), área e indicación, y el equipo propone los parámetros para esa combinación. El fabricante lo formula como seguro y eficaz en todos los tipos de piel, incluidos los fototipos oscuros y las pieles sensibles.

La oportunidad para la clínica

Cada paciente de fototipo alto que hoy se deriva, se posterga o directamente no se agenda es demanda que la clínica ya tiene y no está resolviendo. En melasma —una condición presente en cerca del 10% de la población latinoamericana y concentrada justamente en los fototipos III a VI— tecnologías como el IPL y el Q-Switched están limitadas a los tipos I a III. Es la curva negra del gráfico de arriba: cuando el cromóforo es la melanina, el pigmento del paciente pasa a ser el límite del tratamiento.

LaserMe trabaja sobre agua. Los parámetros igual se ajustan según el fototipo, como en cualquier tratamiento —el modo Basic existe exactamente para eso—, pero la indicación no se cierra por el color de piel del paciente. En la casuística de la red de médicos LATAM eso ya se refleja: 6 de los 21 casos documentados son de hiperpigmentación y melasma, varios en fototipos altos.

Prevalencia de melasma y límite de fototipo de IPL/Q-Switched: revisión de melasma, Revista Chilena de Dermatología 2021;37(3), Clínica Las Condes, Santiago.

Sobre fototipos altos. Esa afirmación es del fabricante y se apoya en el mecanismo, no en un ensayo clínico dedicado. La evidencia publicada específicamente en fototipos IV-VI es todavía escasa: un reporte de caso único (Borges dos Santos et al., 2025 — mujer de 67 años, fototipo V, 4 sesiones a 18 mJ/MTZ con parámetros reducidos) sin eventos adversos significativos, más casos individuales de la red de médicos LATAM. Es evidencia exploratoria de seguridad en una población históricamente subrepresentada en estudios de láser, no prueba de eficacia en ese grupo. Los criterios de exclusión de los estudios disponibles incluyen bronceado excesivo, vitíligo adquirido y otros trastornos de la producción de melanina.
Ablativo vs. no ablativo

Dónde cae el CO₂ en esa misma curva

En el extremo derecho del gráfico, sobre los 10.000 nm, están marcados el Er:YAG y el CO₂. A esas longitudes de onda el agua absorbe la energía con una intensidad varios órdenes de magnitud mayor que a 1470 nm: el haz se agota en la superficie y vaporiza las capas superficiales de la piel. Eso es la ablación, y de ahí viene el período de recuperación que el paciente asocia al resurfacing.

A 1470 nm la absorción es lo bastante baja como para que el haz atraviese la epidermis y deposite el calor en la dermis. El material de Neauvia lo plantea en esos mismos términos: el resurfacing no ablativo actúa sobre el tejido cicatricial sin el trastorno en la vida cotidiana propio de los procedimientos cutáneos ablativos.

Para el paciente la diferencia se resume en una cosa: no queda una herida que cuidar. La continuidad de la piel no se interrumpe en ningún momento, no hay costras ni curaciones, y no necesita suspender su rutina ni planificar días fuera. Lo que sí queda es un eritema leve que cede en horas. El fabricante lo llama downtime mínimo — que no es lo mismo que ausencia de recuperación, y por eso no lo presentamos así.

La recuperación, medida

Día 10
Epidermis completamente regenerada, sin daño directo al estrato córneo ni al granuloso
Kubik et al., 2024 — biopsias seriadas, 3 voluntarios sanos. Eritema e irritación resueltos hacia el día 25.
24-48 h
Resolución del eritema y el edema leves que siguen a cada sesión, sin intervención médica
Kubik et al., Cosmetics (MDPI), 2025 — 20 pacientes, 3 sesiones.
0 casos
De costras y de hiperpigmentación posinflamatoria en todo el estudio
Kubik et al., Cosmetics (MDPI), 2025 — 20 pacientes, 3 sesiones.
Nota de rigor. Confirmado histológicamente (Kubik et al. 2024, biopsias seriadas): la epidermis se regenera por completo hacia el día 10, sin daño directo al estrato granuloso ni al estrato córneo en ningún punto de la observación. No se presenta el procedimiento como "sin downtime" — el mismo estudio documenta puntos oscuros subepidérmicos visibles hasta el día 10, con resolución completa de eritema e irritación hacia el día 25.
Evidencia clínica

Resultados respaldados por estudios clínicos

−63%
Profundidad de cicatriz de acné a 130 días

Medición por ecografía de alta frecuencia (p<0,001) — junto a +14% de elasticidad cutánea en la misma zona.

Kubik et al., Clinical, Cosmetic and Investigational Dermatology, 2025 — 40 pacientes, 3 sesiones cada 2 semanas.
−47%
Profundidad de estrías a 118-132 días

Ecografía de alta frecuencia (p<0,01) — junto a −33% de ancho y hasta 95% de mejora percibida (GAIS).

Kubik et al., Cosmetics (MDPI), 2025 — 20 pacientes, 3 sesiones, estudio piloto.

En ambos estudios, los únicos efectos reportados fueron eritema y edema leves y transitorios, resueltos en 24-48 horas sin intervención médica — sin casos de costras ni hiperpigmentación posinflamatoria.

Transparencia científica. Estudios revisados por pares. Ficha técnica ampliada con diseño metodológico completo, limitaciones y declaración de conflicto de interés de los autores disponible para profesionales acreditados — solicítala con el formulario de esta página.

Escanea para ver los 5 estudios completos

Acceso directo a los estudios que respaldan LaserMe, con clasificación de fuerza de evidencia y declaración de conflicto de interés de cada uno. PDF completo cuando la licencia de la revista lo permite; en los demás casos, enlace directo al editor.

O ábrelos aquí sin escanear →
Casos clínicos

Cuatro indicaciones, de una a tres sesiones

Fotografías del brochure oficial de Neauvia, con fototipo y número de sesiones indicados.

AntesDespués
Caso real: defectos morfológicos superficiales en frente, antes de LaserMe Caso real: defectos morfológicos superficiales en frente, después de 1 sesión de LaserMe

Defectos morfológicos superficiales

Frente · 1 sesión · fototipo II

AntesDespués
Caso real: dermatoheliosis periocular, antes de LaserMe Caso real: dermatoheliosis periocular, después de 1 sesión de LaserMe

Dermatoheliosis

Zona periocular · 1 sesión · fototipo II

AntesDespués
Caso real: cicatrices de acné en mejilla, antes de LaserMe Caso real: cicatrices de acné en mejilla, después de 3 sesiones de LaserMe

Cicatrices de acné

Mejilla · 3 sesiones · fototipo II

AntesDespués
Caso real: estrías en abdomen, antes de LaserMe Caso real: estrías en abdomen, después de 1 sesión de LaserMe

Estrías

Abdomen · 1 sesión · fototipo II

Resultados individuales — pueden variar según cada paciente, ajustes del dispositivo e historial médico. No representan una garantía de resultado.

Diseñado para uso clínico versátil

Dos modos, un dispositivo para múltiples indicaciones

El modo Basic ofrece programas preestablecidos según fototipo (I a VI), área e indicación, con energía por pulso ajustable para mayor confort del paciente. El modo Advanced entrega control total de los parámetros —incluida la fluencia, el ancho de pulso y el espaciado entre microcolumnas— para operadores con mayor experiencia, incluyendo el tratamiento de lesiones de pigmentación benignas.

Film de producto oficial Neauvia — muestra en funcionamiento la interfaz del modo Basic (selección por fototipo, área e indicación) y el sensor de contacto de la pieza de mano.
  • Longitud de onda1470 nm
  • Potencia de salida2 W
  • Fluencia5–50 mJ/MTZ
  • Ancho de pulso3–30 ms
  • Espaciado entre puntos0,8–4 mm
  • Ventana aplicadora12 × 12 mm

Parámetros del fabricante según el brochure oficial Neauvia (Laserme_btob_MM0092-202). El modo Advanced permite ajustar fluencia, ancho de pulso y espaciado dentro de estos rangos.

  • Ventana aplicadora ajustable al 100%, 50% o 10% del área
  • Más de 40 niveles de escaneo fraccionado múltiple
  • Sensor de contacto integrado — sin gafas protectoras
  • Pieza de mano con microfibra en vez de espejos de línea — bajo mantenimiento
  • Pantalla táctil grande, operable con guantes médicos
  • Servicio de ingeniería y mantenimiento in-house de Neauvia
Dispositivo LaserMe con su pieza de mano, marca Neauvia Devices

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La ficha técnica completa y el brochure de producto se envían tras validar tu registro profesional vigente. También puedes coordinar una demostración con nuestro equipo.

Para quién es LaserMe

Diseñado para el criterio clínico de profesionales exigentes

LaserMe está dirigido a dermatólogos, médicos cirujanos/estéticos y clínicas estéticas que buscan incorporar resurfacing no ablativo a su portafolio de tratamientos. También disponible para enfermeras y cirujanos dentistas habilitados, según normativa vigente.

Dermatólogos

Resurfacing no ablativo con evidencia publicada en revistas revisadas por pares.

Médicos cirujanos/estéticos

Alternativa no ablativa con perfil de seguridad histológicamente documentado.

Clínicas estéticas

Tecnología complementaria a Zaffiro y Plasma IQ en el catálogo de la clínica.

Todo profesional interesado debe contar con registro vigente ante la SEREMI de Salud correspondiente a su categoría.

Dispositivo LaserMe sobre pedestal, marca Neauvia Devices
Fuente: material oficial Neauvia

Sobre el fabricante

LaserMe pertenece a Matex Lab Switzerland, dentro del ecosistema de dispositivos médico-estéticos de Neauvia, junto a Zaffiro y Plasma IQ — cada uno con un mecanismo de acción y un rol clínico distinto dentro del portafolio.

FDA 510(k) CLEARED

Contacto

Solicita información técnica y demostración

Completa tus datos y un ejecutivo de Orquídea Derma Med se pondrá en contacto para coordinar una demostración y compartir la ficha técnica completa de LaserMe.

Pieza de mano de LaserMe en uso, marca Neauvia
Fuente: material oficial Neauvia

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Producto de interés: LaserMe

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